La vida de una mujer anónima con endometriosis

El mes de marzo es el mes de concienciación de la Endometriosis. Si no sabes lo que es, te invito a buscar información sobre ella aquí, porque este artículo tratará sobre la concienciación.

Trato de vivir una vida con una enfermedad debilitante que no pueden ver. Una enfermedad que me ha costado, y a muchas mujeres como yo, puestos de trabajo, relaciones, dinero y dignidad.

Algunos días me es imposible salir de la cama. Constantemente mis sábanas están manchadas de sangre. Tomo pastillas, pero no me ayudan a soportar el dolor.

Tomo medicamentos diariamente. Desde que finalmente fui diagnosticada con la enfermedad en julio de 2010, he sido tratada con un cóctel de hormonas y medicamentos para el dolor. Cuando digo “medicamentos contra el dolor” en realidad me refiero a los AINE (antinflamatorios no esteroideos)

El peligro de convertirse en adicto a estas drogas son demasiado grandes. He estado a la sala de emergencias, gritando y llorando y sufriendo tanto que mi cuerpo estaba contorsionado de cintura para abajo, y los doctores me han tratado como si fuera una “yonkie” en busca de drogas más fuertes que el ibuprofeno.

Imagino que mi dolor es similar al recibir un disparo en el estómago varias veces al día. Las hormonas me dan migrañas.

Sangro constantemente y cada día, mis niveles de hierro son muy bajos. Siempre estoy pálida y tengo erupciones en las ingles, en mis piernas y sobre mi estómago. Llevo sangrando tres meses sin fallar ni un día. Cuando voy al médico me dicen que no hay nada que puedan hacer para detener la hemorragia. Aumentan mis hormonas y reinician mis ciclos.

He cambiado mi dieta constantemente siguiendo las tendencias en lo que para mi es bueno y malo comer. Hice la popular “Dieta para endometriosis” empujada por médicos naturalistas y los especialistas en nutrición. He perdido 20 kilos en un mes y mientras mi dolor fue ligeramente mejor, yo estaba muy desnutrida y peligrosamente delgada. En los días malos, no como nada por miedo a vomitarlo todo. Voy al médico, me dan otra pastilla.

Tengo endometriosis fase III. Mis órganos ya se están pegando y se está volviendo imposible para mí tener mis propios hijos. Puede que sea capaz de concebir, pero mi vida estará plagada de abortos espontáneos.
No tengo novio, ahora no puedo pensar acerca de los niños. Vomito varias veces al día durante meses y me dan más medicinas.

Tengo un tratamiento que se suele utilizar para ayudar en la quimioterapia, sus efectos secundarios son terribles. Pérdida y daño óseo permanente, calores extremos, diabetes, migraña crónica, aumento de peso y cambio permanente del metabolismo, pérdida del control de la vejiga e intestino, pérdida de músculo, pérdida de cabello, extrema depresión, ansiedad y pensamientos suicidas. Todo sobre esta enfermedad exige sacrificio. Tengo que sacrificar mi cuerpo para poner fin a mi dolor. Pero la gente no entiende esta enfermedad.

La sociedad entienden la quimioterapia, entienden el cáncer y el SIDA, enfermedades del corazón y fallos de órganos. Se niegan a entender una enfermedad que no pueden ver, una enfermedad que no me está matando. No le digo a la gente que la endometriosis es como tener cáncer o VIH porque mi endometriosis no me está matando. Pero a veces, creo, que de una manera lo hace.

Me esfuerzo más duro que la mayoría de los hombres en el gimnasio, aunque el ejercicio siempre me deja un dolor insoportable. No me permito a descansar porque hay una parte de mí que siempre se siente inferior a los demás. Estoy rota y hago un gran esfuerzo para convencer a todos que no lo estoy. Muy rara vez le cuento mi enfermedad a nadie, y aun cuando lo hago no doy detalles”. Hablo del hecho de que el 70% de mi semana consiste en estar envuelta en sábanas en la cama con la bolsa de calor y pastillas mientras lloro y grito porque no sé qué hacer.

Tengo miedo. Odio cuando la gente me dice que puedo superarlo, dicen que las cosas mejorarán, que me sentiré mejor. Mi enfermedad no hay nada mejor, se pone peor. Cuanto más tiempo pase, más me convierto en un esclava de mi dolor constante. Me temo que nunca voy a lograr lo que quiero en la vida porque yo siempre estaré detrás del dolor.

Creo que todas las relaciones futuras tendrán el mismo final. Recuerdo el momento cuando un chico que me encantaba me dijo: “Nunca serás capaz de complacer a un hombre de la manera debes” mientras trataba de limpiar mi sangre en las sábanas de su cama.

Esta enfermedad va aislarme de mi propia vida, supongo que ser feliz y sana nunca será mi historia, me temo que la gente seguirá teniendo la percepción de que sólo estoy fingiendo para llamar la atención. No quiero compasión, la mayoría de las veces, no quiero que nadie sepa que estoy enferma, quiero normalidad.

Quiero ser alguien cuya vida no fué sólo estar en vano en las salas de espera del consultorio médico, salas de emergencia, en el sofá o en la cama viendo televisión. Me temo que la gente nunca se tomará el tiempo para entenderlo y seguirán preguntando:

• ¿por qué no tengo hijos?
• ¿por qué no puedo aguantar alguna vez al mantener una relación?
• ¿por qué he venido a trabajar hasta tarde?
• ¿por qué me despiden de cada trabajo?
• ¿por qué tengo que seguir creyendo?

Esta es la experiencia de una mujer anónima con endometriosis, vamos a crear en nuestra web una sección donde publicaremos vuestras experiencias para que todo el mundo conozca lo que es esta enfermedad de mano de las mujeres que lo sufren. Si te animas, mandanos tu historia a

(2 votes, average: 5,00 out of 5)
 Loading ...